Voorstellen

[Mia]

Hoi allemaal,

Ik lees hier al een tijdje mee en voel me heel erg gesteund door jullie verhalen en adviezen. Zo herkenbaar allemaal en in en in triest dat artsen dit dus al zolang onderkennen of echt niets van schijnen te weten. Moeilijk om mijn mijn verhaal te doen, want het heeft ook mijn hele leven bepaalt, maar wil me toch graag voorstellen. Ik ben 52 jaar en heb sinds mei ‘99, na 4 zwangerschappen/borstvoeding, implantaten van eurosiliconen.

7 Maanden na implantatie, net voor de millenniumwisseling, ik zal het nooit vergeten, begon mijn inmiddels lange lijst van ‘vreemde’ klachten. Ruim 6 weken had ik toen een brandende tong, glossitus. Oorzaak niet gevonden, maar daarna ben ik van een gezond sportief persoon nooit meer dezelfde geweest. Ik kreeg een abbo bij de huisarts, van ene vage klacht naar andere. De daarop volgende jaren begon mijn tocht langs diversen specialisten, me daardoor nog meer ellendig en doodmoe voelen (mede door de vele rotopmerkingen die sommige artsen kunnen maken, zeker als ik vroeg of het misschien door mijn siliconen kon komen, dan kreeg ik een stortvloed aan commentaar over me heen dat er zoveel mensen waren die dat hadden en dat dit echt niet kon en dan stond ik meestal snel weer buiten.

Ja, ik had mijn gevoel kunnen volgen en zelf de operatie bij elkaar zien te sparen, maar tegelijkertijd hoop, tegen beter weten in, je dat zij dan maar gelijk hebben en dat het daar dus niet door komt, want enerzijds ben je ook blij met die ‘dingen’… Geprobeerd zo goed en zo kwaad als kon door te gaan, 3 kids grootgebracht. En de klachten een plek geven want er was geen oorzaak gevonden en moest er mee leren leven zo zei mijn huisarts.

Tot het in 2010 zo erg werd dat ik nagenoeg tot mijn knieën geen gevoel meer had, tintels in voetzolen, me voelde alsof ik tegen een zware storm in liep, loodzware benen en zo moe dat ik zelf vreesde dat ik in een rolstoel zou komen. En dan heb ik t nog niet over die steeds erger wordende roes in mijn hoofd, zware mist, suizen, kon me nergens meer op concentreren. Gelukkig ontdekte een internist dat ik B12, D en folium te kort had, mijn benen herstelde door injecties en ook een paar van mijn andere klachten werden minder en dus daarop verhaald.

Me destijds niet verder verdiept, kon ik door mijn klachten ook echt niet, maar wist dat ik de injecties levenslang moest door opname probleem dat werd veroorzaakt door een genmutatie (mthfr 677 gen, nee geen scheldwoord)

Door mijn twijfel over de corona-injectie en vele lezen daarover op internet, kwam ik per ‘toeval’ deze gen-naam weer tegen, maar las toen ook dat het gen een ‘onvermogen’ tot ontgiften veroorzaakt! Toen ging er bij mij een alarm bel af, want dan zijn de siliconen naar mijn idee dus toch de tricker van alles geweest!

Heb me hier op het forum toen aangemeld, veel gelezen en met behulp van jullie ervaringen mijn pad uitgestippeld. In de tussentijd nu de nodige afspraken gehad, bij oa dr Beekman, ik heb daar even een potje zitten janken en haar gezegd dat zij de eerste arts was die me begreep en dit serieus nam. Diagnose was Asia. Van het gen wist ze helaas niets, ook haar collega arts niet. Daar moet ik dus later nog verder over zoeken. Had middels dit forum gelezen over dr Selms en ook hij is een zeer fijne arts, inmiddels staat de operatie gepland, eerst met lipo, maar daar vorige week bij de anesthesist toch vanaf gezien, het voelt (nog) niet goed en vind t nu al behoorlijk spannend. Maar ben tegelijkertijd ook blij en opgelucht ze gaan eruit!

Pfff sorry voor het lange verhaal, maar t lucht op hahaha

[miranda1976]

Hoi Mia,

Dat geeft niks dat lange verhaal. Het voelt als heel herkenbaar om zo even je ei kwijt te kunnen bij lotgenoten. Super fijn dat de operatie nu ook weloverwogen gepland staat. Ik moest by the way wel even lachen om die gen-naam. Precies wat je zegt, het lijkt wel een afkorting van een scheldnaam .

Maar wat een verhaal mia, ook weer een verhaal van het kastje naar de muur, verschrikkelijk. Dat zou niet zo mogen zijn. Ik ben heel blij voor jou dat nu alles op zijn plaats valt. Ik wens je dan ook super veel sterkte en gezondheid toe en ik leef met je mee.

liefs Miranda

Hoi allemaal,

Ik lees hier al een tijdje mee en voel me heel erg gesteund door jullie verhalen en adviezen. Zo herkenbaar allemaal en in en in triest dat artsen dit dus al zolang onderkennen of echt niets van schijnen te weten. Moeilijk om mijn mijn verhaal te doen, want het heeft ook mijn hele leven bepaalt, maar wil me toch graag voorstellen. Ik ben 52 jaar en heb sinds mei ‘99, na 4 zwangerschappen/borstvoeding, implantaten van eurosiliconen.

7 Maanden na implantatie, net voor de millenniumwisseling, ik zal het nooit vergeten, begon mijn inmiddels lange lijst van ‘vreemde’ klachten. Ruim 6 weken had ik toen een brandende tong, glossitus. Oorzaak niet gevonden, maar daarna ben ik van een gezond sportief persoon nooit meer dezelfde geweest. Ik kreeg een abbo bij de huisarts, van ene vage klacht naar andere. De daarop volgende jaren begon mijn tocht langs diversen specialisten, me daardoor nog meer ellendig en doodmoe voelen (mede door de vele rotopmerkingen die sommige artsen kunnen maken, zeker als ik vroeg of het misschien door mijn siliconen kon komen, dan kreeg ik een stortvloed aan commentaar over me heen dat er zoveel mensen waren die dat hadden en dat dit echt niet kon en dan stond ik meestal snel weer buiten.

Ja, ik had mijn gevoel kunnen volgen en zelf de operatie bij elkaar zien te sparen, maar tegelijkertijd hoop, tegen beter weten in, je dat zij dan maar gelijk hebben en dat het daar dus niet door komt, want enerzijds ben je ook blij met die ‘dingen’… Geprobeerd zo goed en zo kwaad als kon door te gaan, 3 kids grootgebracht. En de klachten een plek geven want er was geen oorzaak gevonden en moest er mee leren leven zo zei mijn huisarts.

Tot het in 2010 zo erg werd dat ik nagenoeg tot mijn knieën geen gevoel meer had, tintels in voetzolen, me voelde alsof ik tegen een zware storm in liep, loodzware benen en zo moe dat ik zelf vreesde dat ik in een rolstoel zou komen. En dan heb ik t nog niet over die steeds erger wordende roes in mijn hoofd, zware mist, suizen, kon me nergens meer op concentreren. Gelukkig ontdekte een internist dat ik B12, D en folium te kort had, mijn benen herstelde door injecties en ook een paar van mijn andere klachten werden minder en dus daarop verhaald.

Me destijds niet verder verdiept, kon ik door mijn klachten ook echt niet, maar wist dat ik de injecties levenslang moest door opname probleem dat werd veroorzaakt door een genmutatie (mthfr 677 gen, nee geen scheldwoord)

Door mijn twijfel over de corona-injectie en vele lezen daarover op internet, kwam ik per ‘toeval’ deze gen-naam weer tegen, maar las toen ook dat het gen een ‘onvermogen’ tot ontgiften veroorzaakt! Toen ging er bij mij een alarm bel af, want dan zijn de siliconen naar mijn idee dus toch de tricker van alles geweest!

Heb me hier op het forum toen aangemeld, veel gelezen en met behulp van jullie ervaringen mijn pad uitgestippeld. In de tussentijd nu de nodige afspraken gehad, bij oa dr Beekman, ik heb daar even een potje zitten janken en haar gezegd dat zij de eerste arts was die me begreep en dit serieus nam. Diagnose was Asia. Van het gen wist ze helaas niets, ook haar collega arts niet. Daar moet ik dus later nog verder over zoeken. Had middels dit forum gelezen over dr Selms en ook hij is een zeer fijne arts, inmiddels staat de operatie gepland, eerst met lipo, maar daar vorige week bij de anesthesist toch vanaf gezien, het voelt (nog) niet goed en vind t nu al behoorlijk spannend. Maar ben tegelijkertijd ook blij en opgelucht ze gaan eruit!

Pfff sorry voor het lange verhaal, maar t lucht op hahaha

[Mia]

Dank je wel Miranda voor het welkom,
mijn man en moeder zijn de enige die weten dat ik de implantaten heb, dus ja het is fijn om te kunnen praten met mensen die je zorgen begrijpen.

[Luna MKS]

Ik kom straks lezen. Bewaar de lange berichten voor het laatst
xxxjes!

[Luna MKS]

Lieve Mia,

Ook jouw verhaal is verschrikkelijk! Wat een lijdensweg!
Zoals ik net bij Santje schreef, is het altijd weer alsof ik voor de eerste keer een heftig verhaal lees.

Wat je schrijft over het gendefect roep ik al jaren, omdat ik dit zelf uitgebreid ben gaan onderzoeken na B6 en foliumzuur stapeling bij mezelf. Artsen hadden nog nooit gehoord van de mogelijke relatie met siliconen en een onvermogen of verminderd vermogen tot ontgiften. Maar ik merkte zelf dat er veel vrouwen dezelfde klachten hadden waardoor ik het vermoeden had dat dit wel eens met datzelfde gendefect te maken kon hebben. Had er ook iets over in een topic geschreven: https://meldpuntklachtensiliconen.com/f ... 246&t=2275
Het was mijn plan om een mooi informatie topic te schrijven over dit onderwerp, maar het is er daarna niet meer van gekomen, helaas.

Lange tijd was er nog niet zoveel informatie te vinden over het gendefect bij siliconen protheses draagsters, maar tegenwoordig steeds meer. Dr. Susan Kolb en dr. Lu-Jean Feng schrijven er ook veel over. Hierbij een video van dr. Lu-Jean Feng: https://www.youtube.com/watch?v=zZOTuFsw_U0

Op de site van onze Amerikaanse collega's staat ook een mooi artikel https://www.healingbreastimplantillness ... -implants/

Het is heel erg belangrijk dat je geen synthetisch foliumzuur of B6 neemt. Wist je dat?

Ik hoop dat je bij een goede B12 specialist loopt die ook verstand heeft van dit gendefect. Ik ken er 1 mocht je willen weten wie dat is, dan kun je mij mailen (zie onderschrift).

Fijn dat je al een datum hebt voor de operatie!!! Laat even weten wanneer, dan zet ik of Essi je op de lijst.

Ik wens je heel heel veel succes en sterkte in je weg.

Dikke kus en heel veel liefs,

Luna <3 ,3 <3

[Mia]

Lieve Luna,

dank je wel voor je lieve en zeer uitgebreide bericht terug, ik weet hoe moeilijk het kan zijn om je te concentreren op een lap tekst.

Ik heb afgelopen 2 jaar lappen tekst doorgeworsteld, in vooral Engels talig, betreft de mthfr gen en de werking van methylation. Noem t idd maar gerust zelf studie en hoewel er veel negatief is aan covid periode, heeft het mij als je het zo bekijkt ook heel veel goeds en vooral antwoorden gebracht.

Zo gebruikte ik dus idd sinds 2010 de normale foliumzuur, niet verwonderlijk dat het dan dweilen met een kraan open is. In het begin ging het echt beter maar vooral de mist in mijn hoofd nam toe! Niet verwonderlijk want alles zooi stapelt zich op, zelfs een paracetamol! Ik ben afgelopen jaar pas begonnen met folaat en wil jouw vertellen dat ik vooral baat had bij glutathion! De eerste 2 weken wel erge last van mijn lymfeklieren, maar denk ook dat ik best erg last heb door de protheses. Verder vitD,C, zink, omega 3.

Ik heb met dr Beekman ook over gen gehad, maar helaas kende zij het nog niet(?) Gezegd dat ik me graag beschikbaar stel als zij hier een onderzoek naar wil starten haha mijn gevoel zegt namelijk ook dat dit zeker bij meer vrouwen het probleem is. Zij is wel geïnteresseerd meer te willen weten hierover denk ik.

Na de operatie ga ik op zoek naar de juiste arts en ben zeker geïnteresseerd naar wie jij gevonden hebt! Zal je pb-en. Maar vermoed dat alleen natuur artsen hier meer weet van hebben hè? Het is ingewikkelde maar interessante materie. Maar heel belangrijk ivm controles en waarde juist houden.

Ik sta gepland op 28 februari bij dr Selms

Dank je wel Luna voor de links en fijne bericht xxx

[Susana]

Mia, welkom hier
Nou je hebt een lange weg bewandeld zo te lezen en wat fijn dat je binnenkort wordt geholpen.
Heel veel warmte, rust en liefde gewenst aankomende tijd