ff voorstellen (Sabrien)

[sabrien81]

Implantaten: McGahn 410 DT-MM, geplaatst : maart 2003



Wat een schok om op dit forum te komen maar ook weer wat een verademing.
Zit het al de hele dag uit te stellen om me voor te stellen aan jullie, gewoon omdat het ook zo nieuw is allemaal, maar ik weet mezelf nu echt geen raad meer.
Het is een heel complex verhaal en weet ook niet wt er wel en niet genoemd mag worden hier.

Ik ben dus Sabrina 31 jaar woon samen en moeder van een zoontje van 5 jaar.

In januarie 2001 heb ik mijn borsten laten vergroten alles via het ziekenfonds vergoed gekregen ivm met geen mammaontwikkeling.
Dit werd in het ziekenhuis gedaan ik weet niet welke er zijn ingebracht, in het verslag staat een geruwde silastic mammaprothese a 300 cc ?
Al direct was ik er niet helemaal tevreden mee, mijn tepelposities waren echt veel te hoog, na controlle gaf de pc aan dat het allemaal nog moest gaan vormen en dat alles goed zou komen te zitten, in november dat jaar (10 mnd na de operatie) ben ik weer terug gegaan ik was nog niet tevreden en het bleek alleen maar erger te worden ik kon geen gewone BH dragen omdat mijn tepels dan boven mijn BH rand uit kwamen, opzich had ik er niet echt pijn aan, maar mooi was het zeker niet.
De pc gaf aan dat het mogelijk een gevolg kon wezen van een litteken vorming rondom de protheses (in het verslag stond dat het kon komen door een te lage plaatsing van de protheses tijdens de operatie, zijn fout dus achteraf)
We gingen voor een nieuwe operatie, na het verwijderen zou ik 6 maanden een rust periode moeten houden voor het terug plaatsen van nieuwe protheses, dit om de holtes weer kleiner te laten groeien en dan een hogere positie te maken.
Ik werd op een wachtlijst gezet en zou vanzelf worden opgeroepen voor de nieuwe operatie.
Ik kreeg een adres mee waar ze BH protheses op maat konden maken, maar eerst moest ik van die zachte dragen omdat ik grote littekens had onder mijn borsten, dit kwam dus door de verwijdering dat de littekens ineens 3x zo groot waren als toen ze net waren geplaats, hij kon ze er anders niet uitkrijgen???

Wat voelde ik me toen afschuwelijk lelijk zeg ik was toen net 20 jaar en had zolang gewacht op mooie borsten en dan moesten ze er gewoon weer uit.
In die 6 maanden was ik vooral boos geworden op de PC (kon natuurlijk altijd iets gebeuren en was ook vooraf besproken maar goed als 19 jarige toen dacht ik alleen maar aan het mooie ervan en dacht jajaja het zal allemaal wel ik wil ze ik wil ze ik wil ze.... naief misschien?
Maar het maakte me boos dat deze man gewoon zomaar kon opereren en daarna zegt dat hij de holtes te diep had gemaakt, net alsof het de gewoonste gang is.
Ik wilden niet meer door deze man worden geopereerd voor het terug plaatsen van de protheses.
Via het ziekenfonds ben ik toen terrecht gekomen bij een prive kliniek en daar goed geholpen door een andere PC.
Hij koos voor hele andere protheses en was echt geschokt over de voorgaande operaties.
Noem hem maar even PC 2 voor een beetje duidelijkheid misschien.
In maart 2003 (geen 6 mnd maar 16 mnd later) plaatsten hij de McQhan 410 ST-MM 320g.
eerst had ik ronde en nu dus druppel vormen, dit was echt een verbetering in het begin dan.... je voelt het al aankomen ze begonnen dus weer langzaam te zakken in de eerder gemaakte holte die blijkbaar nog niet geheel goed was hersteld, dus na weer 15 mnd verder werd ik voor de 4 de keer geopereerd geen verwijdering maar een littekencorrectie, de oude holte werd dichtgemaakt door fixatie van de buiklap aan de ribben zodat de protheses hier niet meer door konden zakken er werd in totaal 6 cm huid per borst verwijderd en inderdaad de vorm van mijn borsten waren eindelijk een beetje normaal, toch nog altijd die iets te hoge tepel postie maar goed dit hoefde niet zichtbaar te zijn met een hogere BH.

Dit was dus een deel van mijn verhaal, ik weet dat het erg lang is maar ik weet het ook niet anders uit te leggen deze 4 operaties.

Een aantal weken geleden voelden ik een hard knobbeltje in mijn rechter borst die ook steeds iets groter bleek te worden, ik had steeds hoge koorts in de avond, ontzettende hoofpijnen en moe, ik ben naar de huisarts gegaan en werd meteen door gestuurd naar het ziekenhuis voor een echo.
Zat ik dan in de wachtkamer tussen vrouwen die in mijn ogen allemaal borstkanker hadden en allemaal een pruik droegen en nog meer, ja er gaat van alles om je heen op zo een moment, ik gaf aan dat ik protheses had en dat ik had gehoord dat je dan geen mammagrafie mocht maken, was mij eens verteld namelijk, maar de arts die keek me echt zo aan van wat weet jij er nou van, ik liet het dus maar gaan...oei wat een pijn deed dat en dan vooral mijn rechter borst. ze konden niets zien erop dus gelijk door naar de echo omdat het wel voelbaar was, lig je dan in die stoel zegt de radioloog ineens, ik zie gelukkig geen tumor in u borst zitten maar u protheses is wel gescheurd en er zit allemaal vocht zo te zien, maar gelukkig niets ernstigs.....niets ernstigs dacht ik....ja natuurlijk is het ernstig en verschrikkelijk wanneer het een tumor had geweest, je hele wereld kon weleens instorten, maar moest ik me nu dus maar blij voelen, ik werd gewoon weg gestuurd met de mededeling dat ik maar contact op moest nemen met de PC die ze geplaats had, en ik kreeg de papieren mee en een cd rom van de onderzoeken.
Ik voelden me zo angstig het moest eruit meteen ik werd echt gek bij het voor me zien van mijn lekkende prothese.
Ik ben dus direct contact gaan opnemen met de kliniek van toen, helaas was de PC 2 hier niet meer werkzaam, hij was voor zichzelf begonnen en ik werd direct in contact met zijn prive kliniek gebracht, kwam in contact met zijn assistente en echt waar die was zo lief en ze stelde me zo gerust dat het echt niet kon gewoon dat ze lek waren, ik zou echt waar de eerste wezen die lekkende McQhan's had, het was gewoon onmogelijk gewoon, ik kon een paar dagen later al komen en nam dus de bevindingen van uit het ziekenhuis mee.
De PC 2 vond het een onduidelijk beeld als hij moest uitgaan van het oordeel van het ziekenhuis hij kon geen scheur of lekkage zien, tuurlijk kon hij opereren alleen waren dan alle kosten voor mezelf wanneer dus toch blijkt dat ze dan niet kapot waren, om meer duidelijkheid te krijgen moest ik dus een contrast MRI gaan aanvragen....en ja hoor daar stond ik dus weer buiten, dan maar mijn huisarts opbellen voor een verwijzing, belt die mij die middag terug met het verhaal dat hij dat niet mag doen zomaar uitschrijven ja voor een mri van de knie maar voor borsten niet, ik moest dus maar aan mijn PC2 vragen of die hem uitschreef, maar deze kon dat dus niet omdat die een kleine kliniek heeft en daar neit toe is bevoegd...zijn assistente heeft nog wel het een en ander geprobeerd en heeft zelfs met mijn verzekering gesproken maar nee zelfs die zeggen dat ze niets kunnen betekenen voor een MRI zonder aanvraag.

Ik weet het echt allemaal niet meer nu waar ik heen moet en wie mij nog kan helpen, ik heb alleen maar meer last gekregen ervan en zowiezo had er dus nooit een mammagrafie gemaakt mogen worden als ze dus lek zijn,door die druk komt er toch alleen maar meer vocht uit maar hierop was het antwoord van het ziekenhuis, ja maar mevrouw u kwam hier voor een mogelijke tumor in de borst!!!!

Mijn lichamelijke klachten linkte ik eerder nooit aan mijn protheses maar ik ben eigenlijk altijd moe en ze kunnen nooit iets vinden, vaak hoofdpijn de laatste weken, ben snel uitgeput en kam met depressies en onrust ook nog eens gepaard met ADHD diagnose sinds 2 jaar (vergeetachtigheid, concentratie moeite en onrust vallen ook onder adhd uit onderzoeken)

Ik hoop dat jullie er nog een beetje een touw aan vast kunnen knopen want dat doe ik zelf namelijk helemaal niet meer en merk dat alles door elkaar gaat, ben ook blij dat ik dit heb geschreven heb het gecopieerd zodat ik meteen alles bij de hand heb voortaan voor een eventule adnere arts.

Ik ben in ieder geval al heel erg blij dat ik jullie verhalen mag lezen en ik heb al een hoop info ook gevonden op het forum, bedankt hiervoor.

Lieve groetjes Sabrien

[Sheltje]

Hoi Sabrien,
Wat een verhaal, wat een verhaal... Ik ben zelf niet kundig in het medische wereldje maar heb altijd gedacht dat een dokter je een verwijzing moet geven als je dat vraagt. Zeker met de bevinding van de echo uit het ziekenhuis! En iets van een second opinion ofzo? Het kan toch niet zo zijn dat je nu vast loopt? Ik hoop dat de andere meiden hier je een beter advies kunnen geven dan ik. Ik wens je iig heel veel voorspoed in je ontwikkelingen meis!
Liefs

[Pia]

Hey Sabrina welkom.

Weer een ellendig verhaal erbij. Wat heb je een hoop voor je kiezen gekregen. Te hoge tepelpositie... akelig is dat, heb daar wel 's foto's van gezien (als het van nature zo is vind ik het wel mooi).
Te hoge tepels zie je ook wel 's bij bottoming out, borstliften en borstverkleiningen, soms per ongeluk, soms moedwillig omdat de pc of de vrouwen zelf dat mooi vinden. Ik persoonlijk vind het raar en onnatuurlijk staan. En inderdaad met bepaalde bh's piepen ze er boven uit.

Maar goed dat terzijde, 4 operaties... wow... alleen maar omdat je borsten wilde, het heeft niets goeds gebracht. Denk je nu aan explantatie? Wil je niets aanpraten hoor...
bij medici moet je soms heel erg op je strepen staan, boos worden en bij wijze van met de vuist op tafel slaan. Met een manspersoon komen of een gebekt iemand helpt ook wel 's.
Die mammmo was fout, die assistente had je nooit gerust mogen stellen en je huisarts is ook fout.

Mcghans lekken inderdaad niet als je ze buiten het lichaam kaarsrecht doorsnijdt. In het lichaam is het een ander verhaal. Als de inhoud in contact komt met je weefsel ben je goed de pisang. Ze kunnen wel degelijk lekken.

Weet je als ik jou was zou ik een mri niet eens afwachten maar naar een van de explantatie pc's die aangeraden worden hier op het forum gaan
http://klachtensilicon.forum2go.nl/expl ... -t236.html
en dan ze zo snel mogelijk laten verwijderen (ik zeg niet dat je ze niet moet vervangen maar na zoveel ellende zou dat wel mijn wens zijn, als ik jou was, immers dit zou dan al de 5e en zeker niet de laatste operatie zijn).

Dus vraag je huisarts om een verwijzing naar een ziekenhuis-pc voor verwijdering. Ik zou de radioloog eerder geloven dan pc2.

Succes, sterkte en handel snel en heb je ruggesteun nodig dan vind je die hier en kijk of iemand in je omgeving je ook kan supporten.

Wacht niet langer, actie! Het gaat om je gezondheid meis.

[Luna MKS]

Lieve Sabrina

Ooh, wat een vreselijkverhaal!!!
Pia, bedankt dat je haar deze goede raad hebt gegeven.
Sabrina, het is inderdaad heel erg belangrijk dat je nu actie onderneemt en z.s.m. naar een van de explantatie chirurgen gaat die wij hier hebben vermeld!!!! De operatie zal vergoed worden aangezien je bewijzen hebt dat deze is gescheurd. Bel vandaag nog je huisarts voor een verwijzing naar een pc. Doen!!!!!!!!!!
Heel veel strekte en laat ons horen hoe alles verloopt.
Liefs, Luna

Lees hier welke stappen je moet nemen bij klachten:
http://klachtensilicon.forum2go.nl/ik-h ... -t197.html
+ belangrijke dingen om te weten als je je net aanmeldt:
http://klachtensilicon.forum2go.nl/bela ... -t326.html

[Wendy]

Welkom op het forum Sabrien! En wat een verhaal zeg...ik sluit me helemaal bij Pia aan, snel actie ondernemen!! Sterkte en als je meer wilt weten/vragen/hulp nodig hebt, aarzel niet om het te vragen.
Groetjes Wendy

[sabrien81]

Dank jullie wel voor al deze lieve woorden dat doet me enorm goed.
Ik heb gisteren opnieuw een afspraak gemaakt met de PC uit het ziekenhuis en ik kan daar 16 mei naar toe komen, ze hadden geen eerdere plek wel heb ik aangegeven dat wanneer er iemand uit mocht vallen ze me altijd kunnen bellen in de hoop dat ik eerder kan komen dus.
Ik wilden ook opnieuw naar mijn huisarts toe voor een second opinion maar helaas is hij met vakantie en kan ik ze maandag weer bereiken maar ik ga er niet langer meer op wachten en ik maak maandag zelf al een afspraak bij een ander zieknhuis en een andere PC dan heb ik die afsrpaak in ieder geval al staan voor ik de verwijzing krijg van mijn huisarts, ik denk maar zo ik kan hem altijd nog afzetten maar anders gaan daar ook weer een aantal dagen overheen.

Ik wilden nogeven zeggen dat het juist het probleem is dat ik niet zeker weet of die is gescheurd dus vandaar wil ik een second opinion, het zjn de woorden van de radioloog die ik dus wel moet geloven alleen ziet de PC2 het niet en zegt dat die nog intact is, maar om heel eerlijk te zeggen ben ik bang dat die wel kapot is en dan vooral na het in contact zin gekomen met dit forum.
Ik heb de vragenlijst ook al ingevuld en doorgemaild, kreeg ook een link van uitzending gemist het vjfde uur en ben hem gaan bekijken, ik had hem al gezien op tv maar ik heb hem toen weg gezapt ik werd er niet zo vrolijk van en het maakte me toen bang, ik was er toen ook helemaal niet mee bezig er was helemaal geen sprake van namelijk toen nog, maar goed nu ben ik hem toch wel gaan kijken en ik zat vol ongeloof te kijken met tranen in mijn ogen maar dit is vast herkenbaar, eenmaal zo op beeld is het ook gewoon zo echt.
En dan ook nog eens bleken deze twee dames dezelfde protheses te hebben als die ik nu heb.

Ook kreeg ik een aantal artikelen mee in de mail om uit te printen en mee te nemen naar mijn huisarts of specialist en die ga ik morgen direct uit printen.
Eigenlijk heb ik nog wel even een vraagje, misschien een beetje gek hoor en ik weet het ook allemaal niet meer zo of alles wat ik voel nu er mee te maken kan hebben maar ik ga me steeds slechter voelen deze 3 dagen, koude handen en onwijs moe, niet eens zozeer om te slapen maar gewoon mijn lichaam is moe, ik kon gisteren zelf met moeite een pizza snijden en heb gewoon geen fut meer, kan toeval wezen maar ik ben echt zo kapot, is dit herkenbaar?

Liefs Sabrina

[Luna MKS]

Hoi Sabrina,

Geloof niet de woorden van je pc. De radioloog kan dit beter beoordelen dan een pc. Pc's kunnen niet aan de buitenkant zien of een implantaat gescheurd is ja of nee. Een radioloog heeft ervoor geleerd om beelden te onderscheiden. De radioloog heeft niets te winnen hierin. De pc wel.

Als jij zwart op wit hebt van de radioloog dat er een scheur zit, dan stuur je dit samen met de aanvraag van een pc (dus niet je eigen pc, want die zou ik NOOIT MEER bezoeken) voor de vergoeding van je explantatie naar de verzekering. Dan krijg jij de verwijdering vergoed! Daar kun je zeker van zijn! Je hebt bewijs!!

Ben blij dat je info hebt gekregen via de mail. Bekijk ook goed het forum om aan meer info te komen. Bijvoorbeeld hoe je alles moet aanpakken i.v.m. je werk e.d. Bij het topic 'explantatie' lees je daar meer over.

Je vraag of er herkenning is van je klachten. Nou, lees ons topic 'lichamelijke klachten' maar eeens door. Dan zul je zien dat wij dit allemaal hebben. En lees dit verhaal dat ik schreef maar eens. Ik weet zeker dat jij heel veel zult herkennen. Andere dames herkennen het ook. Bij de een staat het ene op de voorgrond bij de andere weer iets anders. De een heeft vooral last van vermoeidheid, de ander gewrichtspijn, de ander maagdarmklachten, de ander weer huidproblemen of neurologische klachten en anderen hebben weer van alles wat zoals ik dat ook had. Er was niets wat ik niet kreeg op een gegeven moment. En nu, bijna 8 maaden na explantatie, kan ik zeggen dat ik 75 procent ben hersteld!!! Nou, als dat geen wonder is dan weet ik het ook niet.

Heel veel succes verder met je afspraken.
Liefs, Luna

[jenny]

lieve Sabriene,

ik lees dat je te moe bent een pizza te snijden.
ja, ik kan me dat voorstellen.
te moe zijn om je aan te kleden, te moe te zijn om eten te maken, ten moe zijn om aandacht te geven ........
soms helaas knorrig / chagerijnig dit, omdat je helaas te moe bent, voor alles wat je graag zou willen of moet doen.
je hoofd zegt ja, je lichaam nee
maar kop op en vechten is mijn motto en weg met de siliconen zodat ze niet nog meer ellende aan kunnen richten.
heel veel liefs en sterkte bij alles
je mede lotgenoot
jenny

[Olga]

jeetje mina wat een pech. Hoe gaat het ondertussen met je? Weet je al meer?
Ik had ook een gescheurde McGhanprothes. 12 april verwijderd in VUMC. Ik had ze 8,5 jaar. En koude handen en vermoeid zijn, ook heel herkenbaar en nog allerlei dingen. Ik heb een auto-immuunziekte, Sclerodermie. Ik denk van de siliconen in mijn lymeklieren. Die hebben ze trouwens ook verwijderd. Denk eraan dat je alles laat verwijderen, ook je kapsels en eventueel aangedane lymfeklieren. Mijn plastisch chirurg zei ook dat er niets mis was met de protheses, maar op de echo was toch echt te zien dat er siliconen buiten de kapsels zaten en later op de MRI ook dat er eentje gescheurd was. Het wordt inderdaad allemaal vergoed als er een protheses gescheurd is. Laat je niet voord de gek houden. Ik zou ook nooit meer naar die pc gaan. Iedereen is heel positief over dr. Kingsma en ook veel vrouwen over dr. Kappel. Ik ben zelf geopereerd door Dr. Bouman. De operatie is goed gegaan. Ik heb geen nieuwe protheses genomen. Ik ben nu nogal plat, maar dat accepteer ik maar gewoon. Liever dat dan nog ziekmakende siliconen in mijn lijf. Misschien ben je ondertussen al bij een goede plastisch chirurg. Zou jij je ook willen melden bij Prabath Nanayakkara, internist in VUMC. Je kunt gewoon bellen of mailen met hem. Hij doet onderzoek naar vrouwen met protheses en klachten. Het zou erg helpen als jij je ook bij hem meldt. Heel veel sterkte, groet, Olga

[Joke MKS]

Beste Sabrien81,

Het is al weer een tijd geleden dat je je verhaal op het forum schreef.
Nogal heftig allemaal.

Hoe gaat het nu met je?

groet,

Joke