SVS-MELDPUNT KLACHTEN SILICONEN

Hallo allemaal,

Ik wil ook graag mijn verhaal vertellen en ben bij 2 forums terechtgekomen na te zoeken op het internet.

Mijn klachten beginnen eigenlijk een duidelijke vorm aan te nemen in februari. Omdat ik in het verleden een schildklierafwijking heb gehad en ik dacht symptomen te herkennen ben ik naar de huisarts gegaan om bloed te prikken.
Daar kwam slechts een lichte verhoging van de tsh uit, maar dat kon niet mijn klachten veroorzaken. Hij adviseerde nog even af te wachten en over een paar maanden weer te prikken.

Ik kabbelde voort, en voelde me steeds vermoeider worden. Had regelmatig slecht zicht, krampen in mijn benen, en grieperig gevoel. Tot ik in juni echt van het ene op het andere moment een algehele inzinking kreeg. Ik kwam terug van de zwemles met de kleine en werd zo moe in de auto dat ik bijna het stuur niet vast kon houden. Ik schrok daar zo van, dat ik ook nog begon te hyperen.
Dit zorgde ervoor dat ik weer naar de huisarts ben gegaan, en weer een uitgebreid bloedonderzoek heb gehad. Mijn tsh waarde was weer wat hoger dan in februari maar weer niet hoog genoeg om deze klachten te hebben volgens de arts. Inmiddels gingen mijn armen en benen steeds meer pijn doen, en door een telefoontje van mijn partner naar mijn huisarts met de boodschap dat hij me echt niet meer herkende en duidelijk zag dat er iets aan de hand was met zijn vriendin. 

Ik heb toen een verwijzing gekregen naar een internist, maar deze wimpelde me eigenlijk binnen 10 minuten af dat hij een jonge gezonde vrouw voor zich zag zitten. Zelfs nadat ik vertelde dat ik me zo niet voelde veranderde hij niet in houding. Wel heeft deze internist wederom een uitgebreid bloedonderzoek laten uitvoeren, maar hier kwam eigenlijk alleen een flinke verhoging van mijn antistoffen tegen de schildklier uit ( 728 ipv de toegestane 35)
N.a.v. deze uitslag weer terug naar de huisarts gegaan en als laatste strohalm een verwijzing naar een academisch ziekenhuis gekregen.
Daar ben ik echt ruim een uur uitgehoord over mijn klachten en een uitgebreid lichamelijk onderzoek en bloedonderzoek gehad. Ik heb 2 weken moeten wachten op de uitslag, en in die weken zo verzwakt, moe, slapeloze nachten van de pijn in mijn spieren en gewrichten, duizelig, slecht zicht,en noem maar op dat ik echt dagen had dat ik het gevoel had dat ik de kerst niet zou halen.

De uitslag was enerzijds positief omdat er niets engs gevonden was, maar anderzijds negatief omdat de klachten dus niet aanwijsbaar ergens door komen. Dit uitslag gesprekje duurde erg kort, en de boodschap was dat het chronische vermoeidheids syndroom of fybromyalgie KON zijn.

Daar stonden we weer op straat. Ik was  erg verdrietig, terwijl ik eigenlijk blij had moeten zijn omdat er niets engs was. Maar jemig wat voel ik me slecht.
Moet eerlijk zijn dat het per dag heel verschillend is. De ene dag kan ik niets dan alleen maar liggen of zitten en de volgende dag kan ik weer makkelijker een wasje wegwerken.

Uiteraard ben ik verder gaan spitten op het internet. Aangezien ik 2 jaar geleden een borstvergroting heb gehad ben ik daar ook op gaan zoeken. Ik ben me rot geschrokken wat ik tegenkwam ! Ik las verhalen waarvan ik dacht dat het mijn verhaal was.
Ik heb me nu dus ook aangemeld bij 2 forums, omdat ik vermoed dat mijn klachten 2 kanten opgaan. Het kan inderdaad fybromyalgie zijn, maar het kan ook een gevolg zijn van mijn siliconen. Ik weet het dus allemaal even niet meer.

Ik heb er erg lang over nagedacht voordat ik de borstvergroting heb ondergaan, en ben erg trots op het resultaat. Maar weet wel dat wanneer er aangetoond zou worden dat mijn klachten hierdoor komen, dan moeten ze er uit. Ik wil zo echt niet nog een paar jaar door.
Maar twijfel zorgt ervoor dat ik me dan bedenk van "wat als dat niet de oorzaak is" en het wel fybromyalgie is wat niet minder zal worden als de siliconen er uit zijn. Dan is het me dus niet waard om ze er uit te halen, omdat mijn boobs dus echt lelijk zijn zonder de vulling. Maar als er siliconen in mijn lichaam word gevonden moeten ze er echt uit.

Wat is jullie mening ? Heb ik tekenen van fybromyalgie en hoe laat ik dan wel of niet duidelijk maken dat het door de siliconen komt ?

Heel erg bedankt voor het lezen van mijn verhaal !

Lieve groet,
Maris

Lieve Maris,

Je bent de zoveelste die met deze vragen komt waar wij iedere keer hetzelfde antwoord op hebben:

Ja, je hebt tekenen van fibromyalgie of beter gezegd: siliconenziekte!!
Fibromyalgie is ziekte nummer 1 dat vrouwen krijgen door siliconen. Zelfs de FDA geeft dat toe. Dat vrouwen met siliconen een grote kans hebben in het ontwikkelen van deze ziekte.
Zie hier onderzoeken fibromyalgie: https://www.mks.meldpuntklachtensilicon ... bromyalgie

Maar “onze” ziekte, de siliconenziekte, gaat veel verder dan fibromyalgie! Zie hier: http://klachtensilicon.forum2go.nl/uite ... n-t79.html
En hier: https://www.mks.meldpuntklachtensilicon ... -ziekten-2
En hier ervaringen: http://klachtensilicon.forum2go.nl/lich ... en-f3.html
En hier: http://klachtensilicon.forum2go.nl/heel ... -t108.html

Heel veel vrouwen hebben schildklierproblemen door siliconen zie hier: http://klachtensilicon.forum2go.nl/lich ... en-f3.html

“Als ik siliconen in mijn lichaam heb” zeg je, nou dat heb je! Siliconen protheses zweten altijd door en je krijgt dus altijd siliconen in je lijf! Altijd! De kraan staat open! Zie hier: http://klachtensilicon.forum2go.nl/lekk ... n-f49.html

Denk aan je kind en je man en laat ze gewoon verwijderen! Het is kiezen tussen mooie borsten en een gezond(er) leven! Keus is snel gemaakt lijkt me. http://klachtensilicon.forum2go.nl/schoonheid-f30.html
Nu ben je misschien nog op tijd. Als je langer wacht, misschien niet meer!
Ga naar dr. Kappel, je zult zien dat zij je dat advies zal geven. Maak ook een afspraak bij het Slotervaart voor het geval het bij dr. Kappel niet lukt met de vergoeding. Bij een ziekenhuis maak je daar meer kans op namelijk.

Lieve Maris, ik was vaak op sterven na dood! https://www.mks.meldpuntklachtensilicon ... leven-doen Ik heb ze verwijderd en na een zeer zeer zware ontgiftingsperiode ben ik sterker dan ik ooit ben geweest! Ik heb mijn leven weer terug en zelfs meer dan dat!

Wacht niet langer! Ga naar je huisarts voor een verwijzing naar de pc! Maak een kopie van je verwijzing zodat je deze ook kunt gebruiken voor het Slotervaart. Explantatie chirurgen: http://klachtensilicon.forum2go.nl/expl ... -t236.html

Sterkte met alles, lieve Maris. Weet dat je er niet alleen voor staat ok? Wij weten precies waar je doorheen moet en het breekt onze harten om dit iedere keer weer te zien. Ik word echt verdrietig van je onderschrift, maar jij hebt het in je eigen handen. De glimlach op je gezichtje kan weer terugkomen, maar je moet daar wel iets voor doen.

Sterkte & liefs,

Luna

Lees ook dit nog even als je wilt ok? Het is belangrijk! http://klachtensilicon.forum2go.nl/bela ... -t326.html

Wowww Maris .. wat een verhaal zeg

Wat een gedoe toch met die siliconen zeg.. ik hoop dat je ze snel kwijt ben.. en blijf in ieder geval door vechten hoor en laat je niet afschepen

Sterkte meis

Verschrikkelijk verhaal en de meeste klachten heel herkenbaar! Steeds weer op straat... en men weet het gewoon niet!
Zelf werd ik ook steeds zwakker en vermoeider en sinds explantatie in mei afgelopen jaar, voel ik me nu weer geweldig en kan weer sporten etc.
De kracht was hiervoor helemaal weg en ik voelde me langzaam wegglijden.
Dankzij de steun en doorzetting van mijn vriendin heb ik het gered.
Ik zou er niet over twijfelen wat te doen! Het is jouw lichaam en jij beslist het uiteraard zelf, maar de siliconen zijn rotzooi. Ik heb nog wat bolletjes in mijn oksel, geconstateerd na echo, maar heb hier geen last van. Verder om nog even te melden: op de MRI was niks te zien en bij explantatie bleek 1 implantaat gescheurd.
Je verliest niks met een explantatie, in het begin is het wenne, maar ik voel me nu veel sterker! Denk rustig na! Succes.
Het doet me pijn steeds weer die verhalen te lezen die zo herkenbaar zijn.

jee meid..heftig

ook ik heb fibromyalgie en misschien moet je mijn verhaal eens lezen...onder jou topic staat: wat is er mis???
dat is mijn verhaal..misschien bevestigd het iets van jou vermoedens

sterkte!!!

Goed dat je je verhaal hier schrijft Maris , er zijn zo veel vrouwen die jouw klachten (h)erkennen! Ook ik herken de klachten grieperig gevoel, vermoeidheid en pijnlijke gewrichten. Mijn hele lichaam deed heel vaak pijn en ik had geen idee waar het vandaan zou kunnen komen tot ik bij het meldpunt terecht kwam! Wat ben ik blij dat ik in januari (na 11 jaar) een explantatie heb laten doen!
Veel sterkte en laat je niet gek maken dat er niks met je aan de hand is, jouw lichaam geeft wel aan dat er iets totaal niet goed zit!!

Lieve dames, wat een warm gevoel geven jullie reacties mij ! Ik krijg met een paar berichtjes al meer begrip dan dat ik het laatste half jaar bij de artsen heb gehad.
Morgen ochtend heb ik weer een afspraak bij de huisarts, en ga zeker de uitdraai meenemen die ik ergens zag op dit forum over een bepaalde bloedtest.

De internist in het laatste ziekenhuis vertelde dat als er iets met mijn protheses was dat hij dat zeker aan mijn bezinking had gezien, maar ik begrijp op dit forum dat dat niet het geval is !

Ik heb echt nog 101 vragen aan jullie, maar die antwoorden vind ik vast op dit forum............ Maar de belangrijkste is of het verwijderen van de siliconen mij weer de gezonde maris gaat maken............

Liefs
Maris

Nou we duimen voor je hoor .. en laat je niet met het bekende
kluitjes wegsturen

Heel veel sterkte morgen

Hier ook iemand met "fibromyalgie". Ik ben een van de gelukkigen met PIPS dus bij mij moesten ze er zowiezo uit. Mijn verhaal lijkt ook heel erg op de jouwe. Ik heb er jaren mee rond gelopen. Nu de PIPS eruit zijn voel ik al verschil. Ik ben er nog lang niet, maar de klachten zijn niet meer toegenomen en nemen dus zelfs af!!

Lieve Maris,

Ben blij dat je je begrepen voelt. Wij allemaal hebben ME en fibromyalgie verschijnselen. Bij de een staan de spierpijnen en gewrichtsklachten op de voorgrond, bij de ander de slopende vermoeidheid. + er komen daar nog veel meer klachten bij, want we hebben veel meer dan alleen ME en fibromyalgie verschijnselen! En ik kan het weten, want ik ben lang geleden, lang voordat ik implantaten nam, gediagnosticeerd met ME/fibromyalgie. Maar de klachten die ik voor mijn bv had waren nooit zo absurd als de klachten die ik na de bv kreeg! Deze waren echt te erg voor woorden en ik weet nog steeds tot de dag van vandaag niet hoe ik hier levend vanaf ben gekomen.
In het verleden werd ik behandeld door een internist en mijn klachten namen af en werd steeds sterker en gezonder. Op mijn 26e liet ik een bv doen. Iets wat ik dus nooit had moeten doen met mijn ziektegeschiedenis + erfelijke belasting met auto-immuunziekten. Dat ik dat nooit had moeten doen, weet ik achteraf door mijn eigen zoektocht naar de waarheid en door dr. Kappel die dit allemaal bevestigde. Voordat ik naar haar toe ging, had ik mijn besluit al genomen: die troep gaat hoe dan ook mijn lijf uit! En toch was het voor mij heel erg belangrijk om bij haar langs te gaan, want eindelijk, eindelijk was er een arts die mij serieus nam en alleen maar naar me hoefde te kijken en wist dat ik ziek was door siliconen. Door haar erkenning voelde ik mij sterker. Ik had haar steun als arts echt heel erg hard nodig. Ik ben uiteindelijk door een andere arts geopereerd, want Heerenveen is echt te ver weg voor me.
De arts die mij opereerde, dr. van Loenen, was ook geweldig en stond ook achter mij en erkende wel degelijk mijn klachten. Na mij zijn er meer vrouwen bij haar geweest en allemaal zeer tevreden.
Ik zou zeggen: doe hetzelfde als ik. Ga naar dr. Kappel. Je zult van haar te horen krijgen dat jij ziek bent geworden door siliconen. Dit zal je zeker helpen in je zoektocht. Vraag een verwijzing en kopieer deze, want dan kun je na je bezoek bij dr. Kappel eventueel ook nog naar het Slotervaart gaan mocht het niet lukken met de vergoeding.

Nog even over het bloedonderzoek: ik weet niet van welk onderzoek je een uitdraai hebt gemaakt. Als je het APA onderzoek bedoelt, dan moet ik je teleurstellen. Dit onderzoek wordt in Nederland NIET uitgevoerd! Het ANA onderzoek heb je bij de huisarts en internist gehad. Dat maak ik op uit je verhaal. Het onderzoek naar gifstoffen wordt alleen in een speciaal lab gedaan en niet alle huisartsen gaan hiermee akkoord en ook al gaan ze dat wel, je hebt er nog niets aan! Het hoeft niet in je bloed te zien. Alleen bij acute vergiftigingen is dit het geval.

Het enige wat ik je kan zeggen is het volgende: je hebt 2 lichaamsvreemde objecten in je lijf zitten. 2 (giftige)zakken gevuld met zeer giftig spul (wat ze er ook van zeggen!). Deze zakken hebben gaten en lekken altijd een beetje van de inhoud (zweten). Je krijgt dus altijd siliconen in je lijf! Zelfs ZONDER SCHEUR! En jij bent dus 1 van de vele dames die hier erg gevoelig voor is en hebt klachten gekregen. Het is gewoon je lichaam die tot je spreekt en zegt: verlos me alsjeblieft van dit spul!

Hoe je kunt weten of je wel beter wordt na verwijdering?
1 ding staat vast: Als je ze niet laat verwijderen, dan word je zieker en zieker.

Of je hersteld kan niemand zeggen. Als je op tijd bent wel, als je te laat bent niet. Maar ik kan je zeggen: een lijf kan veel hebben!! Ik was echt ernstig ziek, vooral op het eind en toch ben ik nu steker dan ik ooit was! Zelfs sterker dan in mijn tienerjaren! Juist door alles wat ik heb meegemaakt.

Veel succes morgen bij de huisarts!

Liefs, Luna

Ps. Heb dat over de test aangepast op het forum en gevraagd of MoniqueMKS het ook op de website vermeld, want vrouwen worden op deze manier alleen maar teleurgesteld.

Lieve Maris, misschien heb je nog wat aan deze info: http://klachtensilicon.forum2go.nl/voor ... t-t88.html

Nogmaals heel veel succes morgen! Blijf vechten voor jezelf ok?

Heeeeel veeeeeel *LOVE* Luna

Hallo,

Dat is wel een teleurstelling want ik had er echt uit begrepen dat er siliconenresten in mijn bloed aantoonbaar zouden zijn.
Kan ik zomaar een verwijzing vragen naar dr kappel ?

Vreemd genoeg is het alsof ik een bevestiging krijg van jullie en dat stelt me gerust, maar gevoelsmatig had ik ook graag een waarde in mijn bloed gezien die dat bevestigd !
Naief misschien, maar ik hoopte op medische noodzaak zodat ik misschien iets met de verzekering kon doen.

Als ik naar dokter Kappel wil, hoe moet ik dat duidelijk maken aan mijn huisarts ? En moet ik eerst mijn verzekering bellen of ik dat vergoed krijg ?

Langzaam kruip ik naar verlossing, dat voel ik. Moet nog veel lezen hier, en wil daar dit weekend eens uitgebreid de tijd voor nemen. Als werkende, en erg ziek voelende mama ben je s avonds blij dat je op de billen zit en niets meer hoeft.

Heeeeeel erg bedankt voor alle tijd duie jullie steken in het beantwoorden van mijn vragen en berichtjes, erg lief !

Groetjes,
Mari

( Jippie, eindelijk luisterd er iemand en neemt al mijn klachten serieus )

....................dank je wel. Ondanks dat ik te vermoeid ben om voor mezelf op te komen, ga ik een duidelijk poging doen, en gelukkig steunt mijn partner me in alles.
Het gaat psychisch wel een klap worden als ze er uit gaan, maar die kom ik wel weer te boven. De lichamelijke klap duurt nu al ruim een half jaar en heb nu al t gevoel dat ik het niet meer trek.

Ik las in iemands post dat Cereform prothese ook niet echt gunstige zijn om te hebben.............................

lieve groet
Maris

Geen enkele prothese is veilig. Welk merk je ook hebt.

Je moet gewoon een verwijzing voor een pc vragen. Daar heb je recht op als prothese dragende vrouw! Daar mag de huisarts niet moeilijk over doen. Vertel hem wat je nu weet en dat er heel veel vrouwen zijn met klachten door siliconen en dat jij jezelf er in herkend. Je huisarts is eigenlijk ook verplicht jou door te sturen naar het VUmc waar ze onderzoek doen bij vrouwen met klachten. Dus daar kun je ook een verwijzing voor vragen als je wilt. Alleen denk ik zelf dat het niet zoveel nut heeft aangezien je al bent gescreend door een internist. Het is verstandiger je nu te richten op de verwijdering. De rest komt later wel.

Artsen horen vrouwen door te sturen naar pc's + VUmc! Lees dit bericht maar eens: http://www.kliniekoverzicht.nl/news/102 ... taten.html

"Als een vrouw zich bij haar huisarts meldt met klachten, kan hij contact opnemen met ons."

Hier over het onderzoek in het VU: http://klachtensilicon.forum2go.nl/onde ... -t191.html

Succes nogmaals!
-kiss- Luna

Je hoeft trouwens niet de verzekering te bellen of wat dan ook. Als je besluit te explanteren, dan zal de arts een aanvraag voor je doen. Maar ga eerst naar Kappel en luister wat zei je te zeggen heeft. Het kan zijn dat ze over de monobloc begint als alternatief voor de siliconen. Ik heb daar mijn eigen mening over en meerdere dames delen deze. Ook JokeMKS deelt deze mening. De monobloc heeft een siliconen envelop en daar krijg je vroeg of laat ook gedonder mee. + Je moetdeze ook steeds weer vervangen+ geen mammografie+ enz. enz. Lees hier meer: http://klachtensilicon.forum2go.nl/de-h ... -t247.html
hier zie je wat de siliconen envelop van alle implantaten doet, dus ook monobloc: http://klachtensilicon.forum2go.nl/de-s ... -t482.html