Pagina 1 van 2
Stel me ook voor. Zo blij dat ik deze site heb gevonden.
Geplaatst: 29 apr 2012 11:57
door moonp
Hallo,
Nieuwe op deze site. Ik ben Monique.
Ik ben 44 jaar.
En mijn verhaal begint vanaf me 20 jaar.
Jonge meid, met een groot complex. Kleine borst ( nou eigelijk alleen tepels maat A was nog te groot).
Eindelijk na dokterbezoek, chirug en verzekering kreeg ik goedkeuring.
Ik kreeg borst vergroting. Toen was er ook nergens spraken van. Alleen wat ik kreeg te horen is. Als het vliegtuig neerstort dan knallen me borsten en verder kon ik er levenslang mee doen. Nou super dacht ik.
Na 15 jaar controle..Alles was goed. Ik kon ze wel vervangen zei de chirug maar dan spekte ik alleen de fabrikant. Want dat was verder niet nodig.
Na 19 jaar werdt ik bewuster van me klachten. Erg snel moe. Pijn in armen ellebogen handen polsen knieen.
En het aller pijnlijkste waren me borsten. Pijnstillers hielpen niet.
Dus werden me implantate verwijderd en kreeg ik nieuwe.
Me implantate waren helemaal leeg gelopen zei de chirug.
Nou ik had dus nieuwe. Nou de pijn was alleen nog maar erger. Dus heb ik besloten ze helemaal te laten verwijderd. Een recontructie van me borsten. dan maar niks meer. Nu heb ik mijn dosis aangevraagd en ben benieuwd. Heb van alles wat je kan bedenken onderzoeken gehad maar kunnen niks vinden.
Toen ben ik dus gaan zoeken en ben hier terecht gekomen.
geschreven en kreeg gelijk de volgende dag reactie terug. Die erkenning was zo fijn ik had er een brok van in me keel en tranen in me ogen.
Gewoon om te lezen ik ben dus niet gek..Er zijn er dus meer.
Aan de ene kant voor mijn erg fijn, maar aan de andere kant erg triest om te lezen hoeveel ermee rond lopen.
Lieve groetjes lotgenoten
Monique
Geplaatst: 29 apr 2012 12:39
door Pia
Welkom Moonp,
Wat een shocking verhaal weer. Ben ook blij voor je dat je dit forum en het meldpunt gevonden hebt!
Geplaatst: 29 apr 2012 12:52
door Monique MKS
Hoi Monique,
Welkom op dit forum. Fijn dat je m'n snelle reactie waardeert. Het is zo belangrijk dat je erkenning krijgt voor je klachten omdat je jaren lang niet weet wat er aan de hand is en aan jezelf begint te twijfelen. Er wordt veel te weinig voorgelicht door plastisch chirurgen en overheid. Daar komt binnenkort verandering in. De Tweede Kamer is hier actief mee bezig. Eindelijk.....
Dat ze bijna nooit iets vinden, komt omdat het om a-typische klachten gaat. Een nieuwe ziekte dus, die lijkt op bestaande ziekten, maar het net niet is. Dan wordt al gauw gedacht dat het tussen je oren zit. Ik denk dan altijd: dan zijn mijn oren tot onder mijn oksels verplaatst.
veel sterkte!
groetjes, Monique MKS
Geplaatst: 29 apr 2012 17:53
door Luna MKS

Monique,
Ben blij dat je het meldpunt hebt gevonden, want deze erkenning is zo ontzettend belangrijk!
Fijn dat je ook nog je verhaal op het forum komt vertellen. En wat een verhaal weer zeg!
Ben je al lang geleden geopereerd? En wie deed de explantatie bij je?
Voel je iets van verbetering na de explantatie? Ik hoop van wel.
Heel veel lieve groetjes,
Luna
Geplaatst: 29 apr 2012 20:46
door moonp
Hoi Luna,
Dank je wel voor je lieve reactie.
En dat geldt natuurlijk ook voor de andere die hebben gereageerd.
Mijn explantatie in was in eind 2009.
Maar mijn klachten zijn niet minder geworden, jammer genoeg.
Maar beter dat alles er nu uit is, want anders had het misschien nog erger geworden.
Lieve groetjes
Monique

Geplaatst: 29 apr 2012 22:05
door Wendy
Welkom lotegenote Monique!
Vreselijk dat er al weer iemand is met een dramatisch verhaal over siliconen.

Goed dat je het vertelt! Ze rotzooien maar aan met ons met die implantaten! Ik kan er boos over worden...
Groetjes Wendy
Geplaatst: 30 apr 2012 13:03
door Luna MKS
Ik vind het erg om te horen dat je klachten niet zijn verminderd. Laat je je onderzoeken in het
VU? Wie weet komen ze daar meer te weten over wat je hebt en kunnen ze je behandelen.
Heel veel sterke lieve Monique.
Veel liefs, Luna

Geplaatst: 30 apr 2012 14:34
door Gosh
Dag lieve Moon. Welkom op het forum en ik sluit me aan bij wat de andere dames gezegd hebben.
liefs
Ria
Geplaatst: 30 apr 2012 21:53
door moonp
Hoi meiden,
Wat een lieve reactie's!
Dat van het UV zijn ze daar in gespecialiseerd?
Weet verder eigelijk nog niet veel.
Wel alles op de (gewonen) ziekenhuis onderzoeken.
Wie heeft er op dit vlak speciale onderzoeken gehad?
Wat kwam eruit?
En waren er oplossingen voor?
Veel Liefs Monique
Geplaatst: 30 apr 2012 22:11
door Gosh
moonp schreef:Hoi meiden,
Wat een lieve reactie's!
Dat van het UV zijn ze daar in gespecialiseerd?
Veel Liefs Monique
Er is een internist die grootschalig onderzoek mbt de schadelijkheid van siliconen uitvoert en coordineert en is werkzaam bij het VUmc. Het onderzoek is net begonnen dus is er nog niets bekend qua uitslagen. Onderstaande link vertelt je er meer over.
http://klachtensilicon.forum2go.nl/onde ... -t191.html
liefs
Ria
Geplaatst: 01 mei 2012 13:08
door Luna MKS
Er is 1 arts die heel veel ervaring heeft met siliconen gerelateerde klachten, prof
Cohen Tervaert, maar helaas is deze arts tijdelijk niet te bereiken voor patiƫnten. We hopen dat hij snel weer boven tafel komt, want de kennis die in hem zit, zit verder nergens eigenlijk. We hadden gehoopt dat ze in het VU gebruik zouden maken van zijn expertise, helaas is dat niet gebeurd. Maar we kunnen je wel garanderen dat dr. Prabath Nanayakkara, de internist die het onderzoek in het VU leidt, veel kan betekenen voor vrouwen met klachten en je volledig zal doorlichten. Wie weet ontdekt hij iets waar je iets mee kunt, zodat je klachten verminderen.
Slik je trouwens wel omega3 en chlorella? Zo niet, begin er dan mee. Wie weet helpt dat een beetje. zie
behandeling
Liefs, Luna
Geplaatst: 01 mei 2012 22:24
door moonp
Bedankt meiden voor de tips.
Ga er zeker wat mee doen.
Ik kreeg in het ziekenhuis een recept voor Period Support
te slikken.
Ga in ieder geval een stap maken naar het UV.
Je weet maar nooit.
Lieve groetjes Monique
Geplaatst: 02 mei 2012 08:41
door Luna MKS
Hoi, wat heb je nou aan Period Support? Dat is toch voor PMS klachten (premenstrueel syndroom)? Of zie ik dat verkeerd?
Ze weten gewoon niet at met ons te doen en denken inderdaad vaak dat het wel vrouwen kwaaltjes zijn.
Ik ben heel blij dat je naar het VU gaat. Wie weet kan de arts veel voor je betekenen.
Slik de omega3 en chlorella maar. Daar heb je meer aan dan aan Period Support. Wat een sufferds

die artsen in het ziekenhuis.
Hier lees je trouwens meer over de behandeling. Het is in het engels, maar je hebt er veel aan.
Hier de vertaling.
Geplaatst: 02 mei 2012 21:53
door moonp
Hoi Luna,
Ik had ze ook nog niet gehaald hoor. Vond het zelf ook erg vreemd.
Ze weten gewoon niet wat ze ermee aan moeten.
Ik ga in ieder geval morgen Omega3 en chlrella kopen. En gelijk beginnen.
Een voorbeeld van me pijn.
vandaag bij me nichtje geweest is 4mnd oud. Veel opgetild.
En op de terug weg naar huis zo een verschrikkelijke pijn in me borsten...Op dat moment mogen ze alles weg halen wat er nog van me zelf zit. De pijn zit ook niet echt in me borsten maar er achter.
En ga ook morgen gelijk me huisarts bellen voor een verwijsbrief.
Dank je wel nog he!!!!!
Lieve groetjessss Monique
Geplaatst: 03 mei 2012 09:53
door Luna MKS
Ja, doe dat. Laat hem je doorverwijzen naar het VU. Zou je de huisarts
dit bestand kunnen laten lezen? Lees jij het ook grondig door als je wilt. Er staat ook veel in over klachten die lang aan blijven houden na explantatie.
Ben jij wel onderzocht op resten siliconen???? Vraag of de huisarts of de arts in het VU een mri scan kan doen van je borsten en oksels om te kijken of er nog iets zit. Als dat zo is, dan word je inderdaad niet beter. Hadden ze trouwens het kapselweefsel weggehaald bij je??? Dat is zo belangrijk!!
Liefs...