SVS-MELDPUNT KLACHTEN SILICONEN

In 2016 mentor protheses laten plaatsen bij kliniek amstelveen (diana gabriels)
Herstelperiode ging goed maar na omgeveer 1 jaar begonnen de klachten te komen
Slikproblemen,extreme moeheid, in erge mate spier en gewrichtspijn.
Nooit aan mijn protheses gedacht dat die deze klachten konden veroorzaken,totdat ik eind 2019 een artikel las in een leesblad over vrouwen die erge klachten hebben wat onstaan is na de borstvergrotimg.

Inmiddels contact met de h.a opgenomen en die doen er niks aan,ik zou weer terug naar de kliniek moeten.

Vandaag toch echt de knoop doorgehakt dat ik ze uit mijn lichaam wil hebben in de hoop dat de klachten zullen verdwijnen/verminderen en dat mijn dagelijks leven weer draagbaarder zal worden.

Nu mijn vraag aan forum dames..
Wat is jullie ervaringen met het verwijderen van de protheses? Welke kliniek is een aanrader?
Ik durf niet goed terug naar de kliniek in amstelveen

Welkom marsm,
Lees hier op het forum de verschillende verhalen en ervaringen. Bezoek een paar artsen, om tot je uit eindelijke besluit te komen.
Ik ben in juni 2019 bij van Selms geweest. Zeer tevreden over hem en het hele team van het Jan van Gooyen.
Succes met de stappen die je gaat ondernemen.
Liefs essi

Hoi essie
Bedankt voor je reactie
Mag ik vragen of jij ook klachten had en de protheses daarom hebt laten verwijderen?
En heb jij ook drains gezet gekregen?
Zie vooral tegen die drains op

En hoe is het herstel gegaan?

En wat moest je betalen? En is hierbij de kapselvorming ook weggehaald?.
Sorry voor al mijn vragen

Liefs Marleen

Hey hoi

Vervelend dat je dit moet ervaren.
Zelf ben ik ook nog aan het strijden voor mijn gezondheid. Ik ga as dinsdag voor het eertse consult naar Jan van Gooyen. Dr van Selms. De week erna naar dr Niesen. Op het forum, door de verhalen van de meiden met ervaringen en omdat amsterdam goed in de buurt is en omdat dr van Selms mij een goed adres lijkt. Sprak mij aan. Hopelijk voelt het ook goed als ik bij hem ben geweest en dan zsm explantatie.
Ik heb namelijk vergelijkbare klachten, ook een jaar na implantatie begon de ellende. 2016 geplaatst.
Ik ben sindsdien een miljoen keer bij de huisarts geweest en wilde bijna naar een ander. De hele tijd kreeg ik te horen dat het stress was ect ect.
Afgelopen zomer een verwijzing voor dr Nanayakkara gekregen maar omdat de wachtlijst zolang is ben ik naar de huis art en internist en neuroloog en reumatoloog blijven gaan.
Vooral de huisarts moest ik om de verwijzingen blijven vragen en ik heb letterlijk gezegt dat ik blijf strijden voor mezelf, dat ik mijn lichaam het beste ken, dat ik zeker weet dat het geen stress is en dat ik er alles aan zal doen om dat te bewijzen.
En ik had mijn map al klaar met alles wat ik hier gevonden heb op de site maar dat joefde ik uiteindelijk niet te laten zien. Ze heeft me de verwijzing naar dr van Selms gegeven. En daarvoor voor de internist en neuroloog.
Mijn tip; geef niet op! Blijf strijden voor jezelf, je gezondheid. Hoe belachelijk voor woorden het ook is dat het nodig is maar blijf vechten.
Ook ontzettend belangrijk voor degene die na jou komen en om meer bekendheid te geven aan dit verschrikkelijke probleem die veel mensen nog niet serieus nemen.

En zoek een PC voor je explantatie die ervaring en kenneis heeft van ASIA. Denk dat dat wel belangrijk is. Ik wil ook niet meer terug naar de pc die ze gezet heeft. Pluis dit hele forum en de site af. Er staat zoveel en ze hebben al zoveel voor ons uitgezocht en klaar staan. Dan lees je ook ervaringen met pc's ect.

Ik snap je angst voor de drains, die heb ik ook. Maar ik probeer te vertrouwen op de pc en zijn ervaringen. Ik blijf vertrouwen dat het goed komt eb dat ik beter wordt. Dat helpt. En deze geweldige meiden hier helpen me ook zo erg.

Veel succes met je proces. Het is een heftige, zeker omdat we ziek zijn, maar uiteindelijk komt het goed.
Geef niet op
X en liefs van Sammie

Hoi Marleen. Welkom. Je staat nog aan het begin van je reis, maar de eerste stap heb je al genomen.

op het forum staat een ton aan informatie. Je kunt naar beneden scrollen en daar staan de onderwerpen, zoals klachten, welke specialisten ed.
Je kunt bij 'stel je voor' alle verhalen lezen. Jouw klachten zijn herkenbaar voor de meeste.

Sommigen artsen plaatsen geen drain en andere wel. Maak een paar afspraken met chirurgen en kijk bij wie jij je prettig voelt.

Komt goed. Succes.

Hoi Marleen, wat naar voor je dat je ook allemaal klachten hebt. Je eerste stap is gezet. Nu afspraken gaan maken met verschillende artsen. Niet elke arts plaatst drains hoor. Niessen bijvoorbeeld plaatst meestal geen drains. Het ligt er ook een beetje aan wat je zelf wil. Wil je nog lipo? Dan kies je wellicht voor een andere arts dan dat je alleen explantatie wil. Ook hebben de verschillende artsen verschillende kijk op het verwijderen van kapsels. Kijk waar jij je prettig bij voelt. En lees hier rond op het forum wat andere vrouwen ervaren hebben.
Succes en sterkte met je besluit!

Hoi sammie

Jeetje wat een strijd heb jij geleverd bij de h.a
Die strikd ga ik niet eens meer aan. Ben in maart 2013 bevallen van mijn 1e zoon en daarna heel veel klachten overgehouden,ben heel vaak daardoor bij de h.a geweest en elke keer werd ik voor gel verklaard
1.5 jaar gevochten om doorgestuurd te worden maar het zhuis en daar kwam aan het licht dat ik fybromyologie heb.
Ik kan de energie niet opbrengen om nu die lange strijd met de h.a weer aan te gaan voor mijn borsten met klachten. Ik dacht dus ook in eerste instantie dat mijn fybro erger werd totdat ik op een artikel over klachten door borstprotheses..
Gelukkig heb ik in die 3 jaar in ieder geval geld opzij kunnen leggen voor het verwijderen van de protheses, waar ik in eerste instantie aan het sparen was voor nieuwe protheses ndat ze de 10jaar hadden bereikt.

Ik ben heel benieuwd hoe jou gesprekken aankomende week gaan verlopen.zou je mij hiervan op de hoogte kunnen brengen?
Zelf is voor mij dr kappel in zwolle dichterbij maar zie nu net dat de site van hun er even uitligt,zul je net zien

Ik wens jou vast heel veel succes en hoop dat we nog contact zullen hebben

In ieder geval bedanlt voor je reactoe,dat doet me goed

Liefs Marleen

Hoi bloempje 70

Bedankt voor je reactie

De 1e stap is imderdaad gezet,nu maar afspraken gaan maken bij verschillende artsen om.imformatie te winnen en waar mijn gevoel goed bij ligt

Bij welke kliniek hoor dr Niessen?

Er komt zeker geen lipo,geen geld voor want t uithalen van de protheses kost al veel‍♀️ en ik denk dat ik maar moet accepteren dat ik zonder borsten verder moet in het leven maar hopelijk wel gezond en dat de klachten verdwijnen/verminderen
Dat is me meer waard dan borsten hebben

Liefs Marleen

Hoi scorpio

Bedanlt voor je reactie

Ik ga me er nu maar eena goed in verdiepen en afspraken maken bij een paar artsen
En dan kijken waar mijn gevoel goed bij ligt
Nog een lang proces het uitzoeken en de daadwerkelijke gesprekken met de artsen maar alles ervoor over om het beste voor mijn lichaam nu te doen

Hoe zou je het bij ke werkgever kunnen melden als het zover is?
Ik ga echt niet zeggen ze gaan mijn protheses verwijderen ik kan de eerste tijd niet werken

Marsm schreef: ↑

25 jan 2020 13:13

Hoi scorpio

Bedanlt voor je reactie

Ik ga me er nu maar eena goed in verdiepen en afspraken maken bij een paar artsen
En dan kijken waar mijn gevoel goed bij ligt
Nog een lang proces het uitzoeken en de daadwerkelijke gesprekken met de artsen maar alles ervoor over om het beste voor mijn lichaam nu te doen

Hoe zou je het bij ke werkgever kunnen melden als het zover is?
Ik ga echt niet zeggen ze gaan mijn protheses verwijderen ik kan de eerste tijd niet werken

Ja, dat is een lastige. Je bent niet verplicht om het te vertellen wat er exact is. Ook daar is wel info over te vinden. De 1 zegt niets, alleen bij de bedrijfsarts, de ander verteld een variant ( cyste of weefsel verwijderen) en ik heb het mijn direct leidinggevende wel verteld. Maar dat is ook een lieve vrouw.

Dr. Kappel staat erg goed aangeschreven en is ook voorvechter, dr Niessen zit in Amsterdam en is ook erg ervaren. Verder lees ik veel over JanvGoyen en bergman. Er is veel te lezen, dat kan in het begin wat overweldigend zijn. Stapje v stapje. inlezen, afspraken maken en dan ben je al een heel eind op weg.

Succes!

Aangezien Zwolle in de buurt is zou je Dr Kappel zeker kunnen proberen. Zij is volgens mij de bekendste chirurg. Dr. Kappel kun je het beste bellen: 038 422 5755
Via het contactformulier blijft het wel eens liggen. Ze heeft het erg druk. Ze kan wat direct overkomen vinden sommigen, maar ze schijnt een heel warme vrouw te zijn en heel erg kundig.

Marsm schreef: ↑

25 jan 2020 13:09

Hoi bloempje 70

Bedankt voor je reactie

De 1e stap is imderdaad gezet,nu maar afspraken gaan maken bij verschillende artsen om.imformatie te winnen en waar mijn gevoel goed bij ligt

Bij welke kliniek hoor dr Niessen?

Er komt zeker geen lipo,geen geld voor want t uithalen van de protheses kost al veel‍♀️ en ik denk dat ik maar moet accepteren dat ik zonder borsten verder moet in het leven maar hopelijk wel gezond en dat de klachten verdwijnen/verminderen
Dat is me meer waard dan borsten hebben

Liefs Marleen

Hoi Marleen
De kliniek van dr niessen heet Mittsu.
Ik ben op consult geweest bij Veldhuis kliniek bij dr van de berg. Vond dat toen een erg prettig consult. Ben er uiteindelijk niet geopereerd... misschien heb je er iets aan. Dr niessen vond ik ook super.

Het herstel van alleen explantatie is mij reuze mee gevallen. Ik kan eigenlijk alles alweer, boodschappen, poetsen... Alleen niet intensief sporten zoals hardlopen ed. ik moet op mijn werk redelijk veel bukken, hurken en regelmatig wat tillen. Ik heb drie weken vrij genomen. Gewoon vakantie. Maar twee weken was ook wel genoeg geweest als het gemoeten had. Bij een kantoorbaan is dat zeker ruim voldoende!

Bij mij zijn geen kapsels weg gehaald en ik heb geen drains gehad. Heb €1800 betaald. Geen dure bh oid gekocht. Gewoon sport top van de Hema en sport bh van dectalon

Hoi Marleen,
Ik zal je zeker laten weten hie het dinsdag gegaan is. Ik ben heel benieuwd en vind het suoer spannend. Ik ben de laatste paar weken alleen maar bezig geweest met alles verzamelen in een map. Was daar best druk mee en ineens komt nu het besef wat er eigenlijk gaat gebeuren. Waarom ik dinsdag naar de PC ga. Best emotioneel word ik ervan en ineens ben ik bang voor de operatie. Ik ben nooit bang geweest voor een operatie, welke dan ook. (Ik heb er al een aantal gehad)
Maar goed. Ik geloof in; positief uitstralen brengt positiviteit. Dus ik blijf positief en vertrouwenn hebben.

En ik wil, zonder dat je me een zeur of bemoeial vind, toch benadrukken dat je recht hebt op vergoeding. Met jou klachten, al vaker bij specialisten geweest. Het is namelijk belangrijk. En je recht. Belachelijk om dat zelf te gaan betalen. Ik snap echt heel erg gied dat het lastig en moeilijk en vooral vermoeiend is. Ik heb heen kinderen, een man die me heel erg steunt en alles voor me doet, zoals huishouden, boodschappen ect. Omdat ik dat even niet kan. En ik zit volledig in de ziektewet. Ik ga 2 keer per week 3 uurtjes naar mijn werk. Dus de rest van de tijd kan ik hier aan besteden. Ik snap met kids, en een huishouden, en wellicht werk en dan nog ziek zijn......das heel veel en dan ook nog moeten vechten voor je recht.
Maar het is belachelijk dat je het zelf zou moeten betalen. Gebruik dat gespaarde geld voor wat anders als je je straks weer beter voelt. Voor iets leuks.
Hoe meer vrouwen melding maken, dingen doen om het vergoed te krijgen, waar ze recht op hebben, hoe meer het geaccepteerd gaat worden en hoe meer en meer het bekend wordt en hoe makkelijker de weg straks voor de gene na ons. Maar als vrouwen het allemaal zwlf gaan betalen dan blijft het een vaag gebied en zal.een verzekering of een HA bij een volgende dame na jou denken dat het niet nodig, niet echt is.
Dus je strijd niet alleen voor jezelf maar voor alle na jou. Net zoals alle pioniers voor ons al een moeilijke weg hebben afgelegd en het voor ons weer ietsje makkelijker hebben gemaakt. De meiden van deze site werken zo ontzettend hard om ons te helpen terwijl zij ook erg ziek zijn. Hebben al zoveel voor ons gedaan.
Het hele forum staat vol met adviezen en voorgeschreven brieven, met brieven van ZorginstituutNederland, RIVM enz. Dat zijn stukken die je mee kan nemen naar je arts. Artikelen van onder andere dr Niessen en dr Kappel.
Ik denk dat als je naar dr Kappel gaat dat zij je ook kan adviseren of helpen. Zij was de eerst pionier en vrouwelijk PC die de strijd aanging 20 jaar geleden voor ons. (Hadden we het toen maar gehoord.....denk ik nu) . Hopelijk kan zij je overtuigen van je recht.
Dit gezegd te hebben begrijp ik je absoluut en zal je nooit veroordelen als je iets anders kiest. Serieus niet. Maar ik wilde het gewoon nog even benadrukken voor de zekerheid omdat ik dit zo voel. En ik het belangrijk vind. Maar nogmaals, ik veroordeel je niet en kan je heel goed begrijpen als je wat anders kiest. Zal zeker niet anders over je gaan denken en ook dan kan je uiteraard je verhaal bij me kwijt.

Nog een klein stukje over hoe het bij mij ging. Ik heb een verwijzing dus van de HA voor dr van Selms. Deze kliniek heeft een contract met mijn zorgverzekering. Dus dan wordt er 100 % vergoed bij medische noodzaak, vanuit het basispakket. Ik heb een brief van de internist OF van de Plastische chirurg nodig voor de verzekering waarin staat dat die adviseerd om de proteses te verwijderen en dat eerdere behandelingen niet hebben geholpen. Dat formulier kan je vinden hier op de site.
Ik heb ook een afspraak bij dr Niessen. Beide spraken mij aan nav het lezen van iedereen zijn ervaringen en omdat beidde bij mij in de buurt zijn. Dr Niessen heeft geen contract met mijn verzekering (maar dat wist ik nog niet toen ik een afspraka maakte). Ik wilde bij 2 verschillende kijken om te zien waar ik me het prettigste voelde. Mocht ik kiezen voor Niessen dan krijg ik 75% vergoed.

Veel succes met jou verdere verhaal.
Heb je inmiddels al meer info van dr Kappel? Deed de site het weer?

Dikke kus en heel veel kracht en steun en liefde
Sammie

Omg mijn verhaal was al zolang maar ik wilde nog vertellen over mijn werk.

Ik heb een nare relatie met mijn werkgever. Ik heb een half jaar contract, tot April.
Maar ik voel me niet vertrouwd genoeg en veilig genoeg om te vertellen wat er is. Hij weet dat er iets is met mijn immuunsysteem maar verder niet. Ik zit dus al in ziektewet en mijn arboarts is overal van op de hoogte.
Als je met een medische noodzaka wordt geopereerd dan krijg je ziekteverlof voor herstel. Ik ben kapster dus ik moet 4 tot 6 weken herstellen. Ik zal dan waarschijnlijk ma aprik weer volledig hersteld zijn en niet meer bij hem werken. Darom vertel ik het niet. Ik heb ook geen fijne relatie met mijn collega's dus die vertel ik het ook niet. De bedrijfsarts zegt dat ik medische dungen niet hoef te vertellen.
Maar het geeft wel een lastige situatie. Want zij weten niet wat er is dus geen begrip.
Dat maakt het nog lastiger maar toch kies ik ervoor het niet te vertellen.

Misschien kan je een afspraak maken met je arboarts om adviea te vragen.
Heel veel succes nogmaals en een knuf
Sammie