Explantatie na 19 jaar siliconen
Geplaatst: 03 aug 2018 15:57
Hallo ik zal me even voorstellen.
Ik ben yvette en in december 1999 heb ik een bv vergoed gekregen van het ziekenfonds,
Ik had en a en kreeg 220 en 240 cc eurosiliconen boven de spier.
Ik ben er laatst achter gekomen dat deze eigelijk maar 10 tot 15 jaar mee gaan.
Dit staat op de site van eurosiliconen dat het beste is ze te vervangen dan.
Nooit een oproep gehad voor controle.
Nu blijkt dat het beste is om de 5 jaar een controle te laten doen.
In 1999 kon je niks op internet opzoeken en is mij vertelt door de pc dat deze voor het leven mee gaan.
Ik heb nooit last gehad maar achteraf vallen dingen op zijn plaats.
Geopereerd aan onstekingen in me pols last van de darmen de laaste jaren en nu sinds feb altijd verkouden voorhoofdsholt ontstekingen enz.
Ook steken in me borst maar dacht hebben mensen ook zonder siliconen.
ik heb nooit onderzoek gedaan dacht het zit wel goed.
Nu toch echt geschrokken van alles wat ik lees.
Ben in mei naar de huisarts geweest en heeft me doo verwezen naar een pc in antwerpen.
Ben daar geweest en die dacht dat de linker wel lek kon zijn.
Heb dan een echo gehad ( weinig op te zien) en paar weken terug een mri.
Hiervan schrok ik..
De siliconen zien er eerder uit als een kerstboom dan mooi ronde siliconen.
ze zijn niet lek ook niet gescheurd.
wel vocht aan de onderkant en overal plooien en opvallende aankleuring van de klierweefsel.
Vorige week terug naar de pc geweest.
Heb gezegd dat ik ze er uit wil hebben.
Heb ondertussen zelf cup c ( woog toen 49 kilo) en volgens hem is de helft van me borst van me zelf en hoe ik geen lift ofzo.
Hij gaat ook de explantatie doen, helaas vier maanden wachten ( goede chirug en dus erg druk )
Ook moet ik het zelf betalen omdat er niks stuk of lek is.
Volgens hem kunnen ze morgen of volgnde maand of over paar maanden of over een jaar stuk gaan.
Daar ga ik niet op wachten ze moeten er uit , helaas pas over 4 maanden.
Wil ook dat het goed gebeurd.
Nooit zoveel stil gestaan dat ik ze had.
was zo eigen geworden.
Nu lees ik dat eruit halen best een pittige operatie is.
Ik zal wel kapsel hebben want dat heeft iedereen maar niet overdreven veel.
Ik heb me hier aangemeld om te lezen hoe andere het hebben ervaren.
Zo was ik er eigelijk nooit mee bezig en nu houd het me dagelijks bezig.
ben super bang voor de operatie de drains enz en dan daarna.
Hoe zie ik er dan uit hoe ga ik me voelen lichamelijk en geestelijk.
ik voel me belogen.
Een dochter van me vriendin heeft laatst een bv gedaan en ook tegen haar is gezegd LEVENS LANG.
Met de kennis nu hoe kunnen ze dat nog zeggen ?????
En ontkennen dat het degelijk op je immuunsysteem enz werkt dat ze zweten enz.
Had ik het maar niet gedaan is achteraf gepraat. Maar met wat ik nu weet eruit en nooit meer siliconen erin.
3 dec wordt ik geopereerd ppff heb echt schrik ervoor.
Ik ben yvette en in december 1999 heb ik een bv vergoed gekregen van het ziekenfonds,
Ik had en a en kreeg 220 en 240 cc eurosiliconen boven de spier.
Ik ben er laatst achter gekomen dat deze eigelijk maar 10 tot 15 jaar mee gaan.
Dit staat op de site van eurosiliconen dat het beste is ze te vervangen dan.
Nooit een oproep gehad voor controle.
Nu blijkt dat het beste is om de 5 jaar een controle te laten doen.
In 1999 kon je niks op internet opzoeken en is mij vertelt door de pc dat deze voor het leven mee gaan.
Ik heb nooit last gehad maar achteraf vallen dingen op zijn plaats.
Geopereerd aan onstekingen in me pols last van de darmen de laaste jaren en nu sinds feb altijd verkouden voorhoofdsholt ontstekingen enz.
Ook steken in me borst maar dacht hebben mensen ook zonder siliconen.
ik heb nooit onderzoek gedaan dacht het zit wel goed.
Nu toch echt geschrokken van alles wat ik lees.
Ben in mei naar de huisarts geweest en heeft me doo verwezen naar een pc in antwerpen.
Ben daar geweest en die dacht dat de linker wel lek kon zijn.
Heb dan een echo gehad ( weinig op te zien) en paar weken terug een mri.
Hiervan schrok ik..
De siliconen zien er eerder uit als een kerstboom dan mooi ronde siliconen.
ze zijn niet lek ook niet gescheurd.
wel vocht aan de onderkant en overal plooien en opvallende aankleuring van de klierweefsel.
Vorige week terug naar de pc geweest.
Heb gezegd dat ik ze er uit wil hebben.
Heb ondertussen zelf cup c ( woog toen 49 kilo) en volgens hem is de helft van me borst van me zelf en hoe ik geen lift ofzo.
Hij gaat ook de explantatie doen, helaas vier maanden wachten ( goede chirug en dus erg druk )
Ook moet ik het zelf betalen omdat er niks stuk of lek is.
Volgens hem kunnen ze morgen of volgnde maand of over paar maanden of over een jaar stuk gaan.
Daar ga ik niet op wachten ze moeten er uit , helaas pas over 4 maanden.
Wil ook dat het goed gebeurd.
Nooit zoveel stil gestaan dat ik ze had.
was zo eigen geworden.
Nu lees ik dat eruit halen best een pittige operatie is.
Ik zal wel kapsel hebben want dat heeft iedereen maar niet overdreven veel.
Ik heb me hier aangemeld om te lezen hoe andere het hebben ervaren.
Zo was ik er eigelijk nooit mee bezig en nu houd het me dagelijks bezig.
ben super bang voor de operatie de drains enz en dan daarna.
Hoe zie ik er dan uit hoe ga ik me voelen lichamelijk en geestelijk.
ik voel me belogen.
Een dochter van me vriendin heeft laatst een bv gedaan en ook tegen haar is gezegd LEVENS LANG.
Met de kennis nu hoe kunnen ze dat nog zeggen ?????
En ontkennen dat het degelijk op je immuunsysteem enz werkt dat ze zweten enz.
Had ik het maar niet gedaan is achteraf gepraat. Maar met wat ik nu weet eruit en nooit meer siliconen erin.
3 dec wordt ik geopereerd ppff heb echt schrik ervoor.
